Jak korzystać z genealogii DNA?

Genealogia DNA umożliwia badania drzew genealogicznych za pomocą najnowocześniejszych środków. Umożliwia to bardzo szybkie i dokładne badania rodzinne, czy to jako wprowadzenie do genealogii, czy też jako uzupełnienie tradycyjnej genealogii. Podczas gdy w tradycyjnej genealogii rodowodowej badane są akty małżeństwa i zgonu, w genealogii DNA wystarcza próbka śliny.

Co to jest DNA?

DNA oznacza kwas dezoksyrybonukleinowy / kwas dezoksyrybonukleinowy. Chromosomy składają się z DNA, które zawiera instrukcje genetyczne dla wszystkich funkcji i substancji w organizmie. DNA wygląda jak spiralne schody: każdy stopień składa się z dwóch podstaw. Są cztery różne bazy: Guanina, tymianina, cytozyna, adenina i cytosyna. DNA jest równe 99,9% u wszystkich ludzi. Pozostałe 0,1% to przyczyna indywidualnych różnic (np. kolor oczu, pewne zagrożenia chorobowe lub odchylenia bez znanych funkcji).

Całe ludzkie DNA nazywa się genomem. Odziedziczyliśmy genom po wszystkich naszych przodkach. W każdym pokoleniu jest on na nowo mieszany z cechami dziedzicznymi rodziców.

Tylko w dwóch obszarach DNA nie jest remiksowane:

1. w im Y-chromosom, który jest przekazywany z ojca na syna, oraz

2. w DNA mitochondriów, które wszystkie dzieci otrzymują od swojej matki.

Chromosom Y i mitochondrialne DNA są dziedziczone w niezmienionej postaci z pokolenia na pokolenie. Niemniej jednak, zawsze występują zmiany losowe, zwane mutacjami. Wszyscy potomkowie linii odziedziczyli te mutacje. Jeżeli porównanie dwóch profili DNA ujawni te same mutacje, jest oczywiste, że obie osoby mają wspólnego przodka. Mutacje stanowią zatem podstawę do stworzenia rodowodu genetycznego.

Jak DNA może mówić cokolwiek o moim pochodzeniu?

Porównanie profili DNA ludzi z różnych grup ludności daje nam wyobrażenie o tym, kiedy i gdzie te grupy przemieszczały się po świecie w migracji ludów. Mutacje oznaczają nie tylko poszczególne rodziny, ale z czasem także całe grupy ludności. Jeśli badana jest częstotliwość lub występowanie pewnych mutacji, złożone drzewo genealogiczne ludzkości można podzielić na poszczególne gałęzie.

Jeśli jakaś grupa ludności wyrusza w dalszą migrację lub żyje w izolacji geograficznej przez długi czas - tzn. nie ma wymiany genetycznej z innymi grupami - rozwija własne wzorce mutacji. Wzorce te występują zatem tylko w niektórych regionach i grupach ludności.

Dzięki ciągłym ruchom migracyjnym naszych przodków można było również udowodnić genetyczne podobieństwa między różnymi narodami na ziemi. Na przykład, naukowcy odkryli uderzające podobieństwa między grupami etnicznymi w Indiach, Oceanii i Australii lub między Syberyjczykami i Indianami.

Co jest analizowane w teście genealogicznym DNA?

Można sobie wyobrazić mitochondrialne DNA lub chromosom Y jako genetyczny herb rodziny linii. Każdy członek linii ojcowskiej nosi ten sam chromosom Y, podobny do herbu pierścienia. W miarę upływu czasu pierścień ten jest przekazywany kilkakrotnie, a grawerowanie jest słabsze, tak że herb rodziny nie jest już wyraźnie rozpoznawalny. DNA otrzymuje nowe mutacje tak, że profil DNA bliskich krewnych jest bardziej podobny niż profil DNA dwóch mężczyzn o wspólnym przodku, który żył 600 lat temu.

Chromosom Y.

Chromosomy składają się z DNA i białek. Każda komórka ciała ma 23 pary chromosomów w swoim jądrze (z wyjątkiem: jaja i plemniki mają 23 pojedyncze chromosomy). Jedną z tych par jest para chromosomów płciowych. Kobiety mają dwa chromosomy X, mężczyźni jeden X i jeden chromosom Y. Chromosom Y jest przekazywany bez zmian z ojca na syna. Więc każdy mężczyzna dostaje swój genetyczny rodzinny herb z linii ojcowskiej odziedziczony po ojcu. \t\t\t\t\t\tW teście DNA badane są pewne znane sekwencje DNA (markery). Te markery są nazywane DYS i mają różne charakterystyki (allele). Allele są zdefiniowane liczbami odpowiadającymi liczbie powtarzających się segmentów sekwencji tego znacznika.

Każdy członek linii ojcowskiej nosi ten sam chromosom Y - podobny do herbu pierścienia. W miarę upływu czasu pierścień ten jest przekazywany kilkakrotnie, a grawerowanie jest słabsze, tak że herb rodziny nie jest już wyraźnie rozpoznawalny. Mutacje występują na chromosomie Y; profil DNA dwóch blisko spokrewnionych mężczyzn jest zatem bardziej podobny niż profil DNA dwóch mężczyzn o wspólnym przodku, którzy żyli 600 lat temu. Im większa liczba pasujących markerów, tym bliższy związek między dwoma mężczyznami. Ponieważ tylko duża liczba wspólnych markerów wskazuje na związek, test, w którym bada się wiele markerów, jest konieczny, aby oddzielić krewnych od podobnych genetycznie linii.

Mitochondrialne DNA

DNA mitochondrialne (mtDNA) znajduje się również w każdej komórce, ale poza jądrem w tzw. mitochondriach. MtDNA jest pierścieniową, dwuniciową cząsteczką DNA składającą się z 16 569 par bazowych z 37 genami. Ponieważ mtDNA ma wyższe tempo mutacji niż DNA jądra komórkowego i jest tylko odziedziczone po matce, jest to cenne narzędzie do badań nad ludzkim pochodzeniem. MtDNA zawiera wiele wzorów, szczególnie w dwóch miejscach DNA, regionach hiperwarabilnych HVR1 i HVR2. Dzięki temu możemy dobrze rozróżnić poszczególne linie. MtDNA jest dziedziczona w stanie nienaruszonym od matki do dziecka. Każda osoba - mężczyzna lub kobieta - dziedziczy swoją mtDNA wyłącznie po matce. W ten sposób mtDNA reprezentuje nasz rodzinny herb matki.
\t\t\t\t\t\tW teście mtDNA badane są niektóre regiony mtDNA. Rozróżnia się regiony HVR1, HVR2 (regiony hiperwariowalne) i CR (region kodowania). Wyniki te są porównywane z sekwencją odniesienia Cambridge (CRS). CRS, znormalizowana sekwencja mtDNA, jest punktem odniesienia dla prezentacji wyników mtDNA. Dzięki temu możliwe jest wyświetlanie profili mtDNA z kilkoma setkami pojedynczych podstaw. W rezultacie wyświetlane są tylko odchylenia od tej znormalizowanej sekwencji. Różne odchylenia pozwalają na wypowiedź na temat bliskości krewnych dwóch osób. Odchylenia od CRS są nazwane z ich pozycją w sekwencji mitochondrialnej i z zmutowaną podstawą: np. 16126C oznacza, że w pozycji 16126 występuje C zamiast T występującego w CRS. Podobnie jak w przypadku chromosomu Y, mutacje występują również na mtDNA, tak że dwóch bliskich krewnych ma bardziej podobny profil niż dalecy krewni. Im więcej regionów mtDNA łączy dwie osoby, tym bliżej siebie.

Co wiem po teście genealogicznym DNA?

Test genealogiczny mówi ci, z której haplogrupy pochodzisz (pierwotne plemiona), z której pochodzą pierwotne ludy starożytności (Celtowie, Wikingowie, Żydzi itp.), z którego regionu pochodzi twój profil DNA jest typowy. Z genealogią DNA znajdziesz również "kuzynów genetycznych", czyli ludzi, którzy dzielą z tobą wspólnych przodków. Dzieląc się informacjami, takimi jak zapisy rodowodowe z "kuzynkami genetycznymi", poszerzasz swoją wiedzę na temat historii swojej rodziny.

Na jakich danych opierają się Twoje wyniki?

Określenie Twojego pochodzenia genetycznego (haplogrupa i ludzie pierwotni) opiera się na analizie naukowej w dziedzinie genetyki i antropologii. Niektóre mutacje DNA (markery) definiują różne populacje. Twój profil DNA pozwala nam zidentyfikować, do jakich prymitywnych ludzi należysz. Każde nowe odkrycie naukowe w tych dziedzinach uzupełnia istniejące dane, dzięki czemu zawsze jesteśmy na bieżąco z najnowszymi osiągnięciami naukowymi. W celu wyszukania krewnych, Twój profil DNA w naszej bazie danych jest porównywany z profilem DNA wszystkich innych osób. Zostaniesz pokazany, kto genetycznie pasuje do ciebie. Ci \"kuzyni genetyczni\" mają wspólnego przodka z tobą. W zależności od stopnia dopasowania genetycznego, krewny jest bliżej lub dalej. W wyniku online znajdziesz również tabelę do obliczania stopnia pokrewieństwa. \t\t\t\t\t\tW wyniku online otrzymasz nie tylko wiele informacji o swojej haplogrupie i swoich prymitywnych ludziach, ale możesz również przeczytać wszystkie badania genetyczne lub zobaczyć odpowiedzi na szczegółowe pytania na forum.

Jak mogę wyszukać swoje nazwisko?

Projekt nazwisk bada, czy mężczyźni o takich samych lub podobnych nazwiskach są biologicznie ze sobą spokrewnieni. W ten sposób możesz znaleźć ludzi, z którymi dzielisz wspólnych przodków i wymieniać informacje (np. drzewo genealogiczne). Ponieważ chromosom Y jest zazwyczaj dziedziczony w taki sam sposób jak nazwisko, wartości Y osoby można porównać z imiennikiem, a drzewo genealogiczne można sprawdzić. Rozpoczęcie lub dołączenie do projektu z nazwiskiem jest bezpłatne. Potrzebujemy tylko krótkiego opisu Twojego projektu i adresu e-mail administratora, a projekt zostanie natychmiast opublikowany na naszej stronie internetowej. Projekty nazwisk są dobrym przykładem połączenia tradycyjnej genealogii z genealogią DNA. Podczas gdy tradycyjne badania dostarczają informacji o pochodzeniu nazwiska, genealogia DNA mówi, kto należy do jakich linii.

Jak znaleźć więcej krewnych?

Baza danych iGENEA/FamilyTreeDNA jest największą bazą danych genealogicznych DNA na świecie i rozwija się najszybciej. Ponieważ Twój dostęp jest nieograniczony w czasie, znajdziesz coraz więcej krewnych w miesiącach i latach po analizie. Ponadto masz możliwość znalezienia większej liczby krewnych poprzez nazwisko lub projekt haplogroup.

» Wprowadzenie do analizy pochodzenia z genealogią DNA

Tak działa analiza pochodzenia DNA

Jedna próbka salivy jest wystarczająca do uzyskania Twojego DNA. Próbkowa kolekcja jest prosta i bezbolesna i może być wykonywana w domu. Do przesłania próbek należy użyć koperty dołączonej do zestawu do pobierania próbek.